Europska agencija za lijekove preporučila je mjere za minimizaciju rizika od ozbiljnih ishoda agranulocitoze, nuspojave koju može uzrokovati lijek protiv bolova, metamizol. U Hrvatskoj odobrenje ima nekoliko lijekova koji sadrže metamizol – Alkagin 2,5 g/5 ml otopina za injekciju/infuziju, Analgin 500 mg tablete, Metamizolnatrij hidrat Bausch Health 500 mg filmom obložene tablete, piše portal Danica.

Agranulocitoza uključuje naglo i izrazito smanjenje razine granulocita, vrste bijelih krvnih stanica, što može dovesti do ozbiljnih infekcija koje mogu biti fatalne. Lijekovi koji sadrže metamizol odobreni su u brojnim državama EU u liječenju umjerenih do teških bolova i za snižavanje povišene temperature.

Ova nuspojava može se javiti bilo kada tijekom ili nedugo nakon prestanka primjene lijeka, čak i u osoba koje su prethodno primjenjivale metamizol bez poteškoća.

Europska agencija zaključila je stoga kako treba ažurirati postojeća upozorenja u informacijama o lijeku. Liječnici trebaju uputiti pacijente da prestanu primjenjivati te lijekove te se odmah obrate liječniku ako razviju simptome agranulocitoze. Simptomi uključuju povišenu tjelesnu temperaturu, zimicu, grlobolju i bolne ranice na sluznici, posebice u ustima, nosu i grlu te genitalnom ili analnom području.

No agencija navodi i kako prednosti primjene lijekova koji sadrže metamizol i dalje nadmašuju njihove rizike, piše Danica.