Europska agencija za lijekove (EMA) izvijestila je na svojim stranicama kako je Odbor za sigurnost odlučio da će rijetke pojave krvnih ugrušaka kod ljudi koji su se cijepili AstraZenecom biti navedeni kao jako rijetke nuspojave, pišu 24 sata.

Danas su objavili kako su utvrdili vezu s rijetkim slučajevima krvnih ugrušaka povezanima s niskim brojem trombocita.

Navode da bi ti krvni ugrušci trebali biti na popisu iznimno rijetkih nuspojava povezanih s cjepivom AstraZenece.

Kako su istaknuli u svojoj objavi, uzeli su u obzir sve trenutno dostupne dokaze.

Liječnike i zdravstvene radnike su uputili da moraju imati na umu mogućnost iznimno rijetkih krvnih ugrušaka povezanih s niskom razinom trombocita. Dosad je većina takvih slučajeva bila kod žena mlađih od 60 godina u roku od dva tjedna od cijepljenja. 

Prema trenutnim dokazima, slučajevi zgrušavanja krvi ne mogu se povezati sa specifičnim faktorima poput dobi, roda ili povijesti bolesti te da je vjerojatno objašnjenje da tromboza nastupa zbog odgovora imuniteta na cjepivo. 

Kako se navodi, jedno od mogućih objašnjenja za kombinaciju ugrušaka i niske razine trombocita je imunološki odgovor koji vodi do stanja sličnog onom koje se vidi i kod ljudi koji su primali heparin (trombocitopenija izazvana heparinom).

Kod onih koji su imali ugruške, najčešće su bili u venama u mozgu, abdomenu i arterijama, zajedno s niskom razinom trombocita.

Oni koji su primili ovo cjepivo i razviju simptome koji su kombinacija krvnih ugrušaka i niske razine trombocita trebali bi se odmah javiti svojim liječnicima. 

Povezane vijesti

• Nova pošiljka cjepiva protiv gripe stiže za tjedan dana
• U Istru stiglo novih 274 doza cjepiva protiv gripe
• Ministarstvo zdravsta ne zna ili ignorira? Hrvatima cjepivo za gripu slabijeg učinka