Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da razmatra izvješća o pojavi krvarenja kod ljudi koji su primili AstraZenecino cjepivo protiv covida-19 te da ispituje Johnson & Johnsonovo cjepivo zbog izvješća o rijetkim krvnim ugrušcima.

Ovo je prvi put da je službeno objavljeno da je J&J-ovo cjepivo pod istragom.

J&J-ova tvrtka Janssen prijavila je četiri teška slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih jedan sa smrtnim ishodom, objavila je EMA. 

EMA je objavila da je prijavljeno i pet slučajeva sindroma kapilarnog krvarenja povezana s AstraZenecinim cjepivom.

Stanje, u kojem dolazi do krvarenja iz najmanjih žilica u mišiće i tjelesne šupljine, karakterizira oticanje i pad krvnog pritiska. 

No EMA navodi da "u ovoj fazi još nije jasno postoji li uzročna veza" između cjepiva i prijavljenih stanja. 

AstraZeneca i J&J nisu odgovorili na upite za komentarom. 

Povezane vijesti

• Francuska očekuje raspodjelu cjepiva u EU prema broju stanovnika
• EU traži od AstraZenece da objavi ugovor o cjepivu
• Von Der Leyen kaže da će AstraZeneca isporučiti dodatnih 9 milijuna doza